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Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios?

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Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios?

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pilita

8/4/19 a las 19:18

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Hola a todos,espero que estéis bien, Tengo esclerosis multiple secundaria progresiva desde hace mas de 20 años, y lo llevaba medianamente bien pero últimamente me falla el equilibrio bastante y me han hablado sobre un medicamento llamado "Ocrevus", y mi pregunta es alguien me podría decir si lo ha probado y que tal los resultados , efectos secundarios, Gracias por vuestro tiempo ,y un saludo, Espero alguna respuesta con ansiedad.

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GenaroManuel

12/4/22 a las 8:06

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@Patriicia27 A mi me lo aplican en un gabinete médico pero sin ingreso hospitalario y las primeras dos medias dosis duraron alrededor de 4 hs y la segunda ya la dosis completa duró alrededor de 6 horas pero sales normalito sin ninguna restricción, es mas ahi en ese gabinete te dan de comer mientras te pasan la solucion Salu2

Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/ocrevus-que-pensais-de-este-tratamiento-tiene-algun-efecto-secundario-35158 2022-04-12 08:06:59

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@Patriicia27 En Mexico el costo del OCREVUS no lo subsidia el IMSS (la Seguridad Social) no lo tienen ni contemplado solo es por prescripción privada pero con algo de Protocolo y un poco de batallar el Seguro de Gastos Médicos Mayores te lo cubre pero solo hasta el máximo que tienes contratado, el precio en Mexico es de alrededor de $ 500.000 pesos que su equivalente en Euros es de 22,000 Euros Saludos

GenaroManuel

12/4/22 a las 8:37

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@Patriicia27 Realmente el Neurólogo si recomienda o casi EXIGE que si quiere tener una vida mejor dejes el cigarro a mi me costo un buen pero lo erradique completamente con respecto al vino regularmente me tomaba una copa al finalizar el día y los días de fiesta digamos una botella o poco más, no he dejado totalmente d e tomarlo pero si he disminuido muchísimo su ingesta, antes me decían que era lo mejor para la salud pero realmente en mi caso al menos no me ayudo mucho que digamos, Saludos ah pero si me encanta Salud

Patriicia27

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Holaaaaa a tod@s después de mucho tiempo... Cómo estáis guerrer@s??

Os cuento un poquito sobre mi vida esclerotidiana 😂😂

Sigo bien, mi compañera no se está portando mal aunque cambié de Ocrevus a rebif44 porque quiero quedarme embarazada y para no estar desprotegida completamente, me inyecto este fármaco.

Llevo desde enero del 21 sin Ocrevus y la verdad que se nota que estoy más débil porque rebif44 no deja de ser una proteína de la que estamos escasos pero ni comparación con el bienestar que aporta Ocrevus ( al menos en mi caso)🤭

@GenaroManuel Encantada de saludarte y bienvenido a este trambolico mundo... Son muy costosos estos tratamientos y la verdad que deberían ser subvencionados para todos porque bastante llevamos en nuestras mochilas guerreras.

Yo vivo en Andalucia, España y la verdad que después de 9 años, nunca costeé ningún tipo de medicina para mi EM.

Es fácil confundir diagnóstico hasta que dan con la clave, en mi caso cuando ingresé al hospital, conté mis síntomas y no dudaron en hacerme punción lumbar y todos los procesos como bien sabes... Lo tenían claro según veía sus movimientos y la única que tenía dudas era yo 🤣🤣

Espero que todo vaya bien y pensar que esto es una batalla más que hay que normalizar para poder llevar una vida decente.

Un abrazo a tod@s y ojalá todo vaya bien🤗🤗

@GenaroManuel siempre que nos necesites, aquí estaremos porque nadie te entenderá como nosotr@s que lo vivimos en primera persona.😚😚😚

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@Patriicia27 WOW patricia que gusto recibir respuesta tan rapido y si hoy me chute las 20 páginas de este foro y me di cuenta que dejaste muchísimo tiempo de escribir, que bueno que regresaste al buen camino al menos eso fue bueno un gran saludo un abrazo y animo GUERRER@

GenaroManuel

17/4/22 a las 2:55

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GenaroManuel

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@GenaroManuel Hola nuevamente, cuales son tus sintomas p que problemas presentas con la EM que padeces ?

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

27/10/23 a las 11:39

Segunda dosis d kesimpta ayer y....no pasó nadaaaaa 💃🥳🥳💃 ni escalofrío ni escalocalientes NADA 🤣🤣🤣🤣🤣🤣💪💪👍👍

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

27/10/23 a las 11:39

Segunda dosis d kesimpta ayer y....no pasó nadaaaaa 💃🥳🥳💃 ni escalofrío ni escalocalientes NADA 🤣🤣🤣🤣🤣🤣💪💪👍👍

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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