Asesoramiento Tecfidera

Buenos dias, ya casi voy a x el 4 mes d Tecfidera, estoy algo depre porque m cae el pelo muchisimo y es muy desagradable cada vez q entro a la ducha.Tambien stoy terminando tarde d trabajar y muchas veces se m olvida la pastilla xq yo no acostumbro a cenar. Y cuando llega el finde peor todabia, cenas comidas... alguna fiesta q otra. Que pasa si cuando estoy d copas kn los amigos se m olvida tomarmela? No es q se m olvide es q no quiero q m siente mal!!Me pongo roja,m pica etc...Estoy agobiandome mucho y lo peor d todo q desde q empezé este nuevo tratamiento todabia no m han hecho ningun control! Semana q viene por fin tengo visita y porque tube q llamar yo a ver q pasaba knmigo.Una mierda.

Buenos días, yo estoy estrenándome con esta medicación, llevo 3 semanas, aún con dosis de 120 mg. De momento, no tengo problemas de estómago y las rojeces, picores y sensación de boca seca ya no las percibo. Lo que me tiene angustiada es la caída del pelo, lo noto muchísimo. Todo el mundo me dice que es por el tiempo, la época de la berenjena tal.... pero la cantidad de pelo que se me está cayendo no es normal. Tengo la esperanza que sea un efecto pasajero y se regule con el tiempo, ¿ alguien tiene alguna experiencia sobre esta situación? Un saludo y a cuidarse mucho.

No os preocupéis mucho por la caída del pelo, es solo al principio, ya llevo 1 año tomando tecfidera y ya no se me cae. Ánimo

Buenas noches, yo estoy en mi segundo mes de Tecfidera, y se puede decir que apenas he tenido efectos secundarios, salvo ciertas molestias estomacales, leves náuseas y pérdida de apetito. Es cierto que si te metes en las redes y consultas efectos secundarios de Tecfidera, te dan ganas de llorar... creo que es mejor no mirar efectos secundarios de ningún medicamento, ya que hasta la aspirina te la lees y se te quitan las ganas de tomarla. Lo importante es que cumpla su objetivo reduciendo los brotes y mejorando el curso de la enfermedad, así que mucho ánimo a todos, y a seguir para delante.

Hola! Soy nueva aquí. Os cuento mi experiencia con Tecfidera. Yo comencé a tomarla como primer tratamiento, después de un gran brote y de varias dosis intravenosas de corticoides. Los corticoides me dejaron bastante cansada, y el cansancio me siguió acompañando con la Tecfidera. Los médicos achacaban la fatiga a la enfermedad, no al tratamiento.

Los efectos secundarios de rubefaccion por toda la cabeza y tórax se paliaron con ácido acetilsalicílico (aspirina) de 100 mg., que me mandó mi neurólogo. Lo peor para mí fue el dolor de estómago, a pesar de los protectores gástricos. Pero lo fui soportando y al mes y medio cedieron.

Sólo lo he estado tomando 6 meses, porque mis linfocitos bajaron por debajo de los límites, y me lo suspendieron. 

Espero poder haber ayudado a algunos. A mí también se me cayó bastante el pelo, y no es algo que aparezca como efecto secundario, pero leyéondoos creo que fue debido a esto.

Un abrazo y ánimo.

Ah! Se me olvidaba: en la RNM no me aparecieron nuevas lesiones.

Hola a tod@s,

 Alguien de quienes usais Tecdifera habéis antes tenido otro tratamiento?.  Estoy con Gilenya y los efectos secundarios son muy potentes, al menos para mí que estoy ya muy débil. Si es como comentáis, creo que se lo propondré a la neuróloga. 

Gracias por vuestros comentarios

Salud y suerte 

Hola amig@s,

Este jueves tengo visita en CEMCAT de Vall Hebron para cambio tratamiento, dejar Betaferon y empezar con Tecdifera.
¿Me podéis informar o aconsejar algo de Tecdifera, por si se me olvida preguntar alguna duda ese dia en el hospital?

¿Os ha afectado para seguir en el trabajo?

Acepto cualquier consejo/sugerencia vuestr@.

Muchas gracias.

Hola, yo llevo ocho meses con tecfidera, no he notado ningún efecto secundario, salvo alguna ligera rubefacción de vez en cuando, cuido mucho la alimentación, tomo kéfir, y otros protectores naturales estomacales, (manzana, plátano, yogures, jengibre, etc...) Creo que es importante ser constante y no olvidarse las tomas, yo ya estoy acostumbrada, cuando salgo a cenar me la llevo y me la tomo durante la cena, el alcohol no lo he dejado, si me apetece tomar algo lo tomo, si es cierto que alcohol de alta graduación casi nunca bebo, pero si me apetece una copa me la tomo. Yo lo del pelo que comentáis pues en el hospital nunca me hablaron de ese efecto secundario, si me dijeron que me podía pasar con aubagio, que era la otra medicación que me ofrecían, y en el prospecto no aparece como efecto secundario,  si os pasa eso deberíais de comentarle al neurólogo y también a la agencia estatal de medicamentos..¿no os pasará por ansiedad y estrés??

Hola, yo llevo año y medio y la verdad bien. Es mi primer tratamiento. Por suerte lo toleré Muy bien, de Vez en Cuando calores y rojez pero duraba poco.

mis últimas pruebas genial, no hay actividad y las lesiones más pequeñas

Esperemos que dure!

ánimos a todos