Asesoramiento Tecfidera

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Mel333

Editado el 7/10/16 a las 15:23

Mel333

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que tal vais con tecfidera alguien que esté tomándolo

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Anyols

6/9/20 a las 18:00

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Anyols

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@Nubesblancas genial!eso me anima mucho la verdad, gracias

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Anyols

6/9/20 a las 18:07

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@vaniva pues lo sé porque cuando he ido al neurólogo con síntomas en lo ha calificado de brote . Por ejemplo en julio fui porque empecé a ver mal por el ojo, y en un primer momento lo consideraron derivado de migraña con aura. Pero empeoré, me exploraron y lo consideraron brote de neuritis óptica .

El siguiente brote fue en agosto, me pasó algo parecido ,empecé con calambres en la pierna, pensaron que podía ser de un nervio inguinal porque no tenía más síntomas y acabe con toda la pierna dormida y con el pie como si llevara una piedra.

Aguanté sin medicación y se me pasó. (Tome mucho sol creo que esp ayudo mucho)

Pero seguido se empezó a dormir la mano y ahora no controlo los movimientos, asique estoy con cortis...

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Anyols

6/9/20 a las 18:10

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@vaniva en fin que creo que la diferencia está en la gravedad de los síntomas.. .por resumir

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vaniva

7/9/20 a las 11:25

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@Anyols Que complicado esto la verdad.. entiendo q entonces cada vez q notas sintomas nuevos vas al neurologo? Y el es el que decide si es brote o no y si se trata o no? Y aun estando en tratamiento te dan brotes? Eso no quiere decir que no te funciona la medicacion? Perdona tanta pregunta pero es que acabo de empezar con esto y todo son dudas! 😅

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Icarri

7/9/20 a las 16:33

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Exacto, cada vez que tengas sintomas nuevos, llamas o vas al neurologo, y si son agudos, te vas a urgencias que es mas rapido y cuanto antes te pongan tratamiento con corticoides, antes y/o mejor te recuperaras. En cuanto a saber si son nuevos sintomas o no, pues esta mas en ti, si tienes sensibilidad en una pierna y unos dias mas que otros, pues no diria que es un nuevo brote, pero si tienes un sintoma nuevo, diferente sensibilidad, en otro mienbro o zona, etc entonces si que puede ser un nuevo brote y cuanto antes lo "pares" mejor. Ante la duda, neurologo o urgencias, mejor ser pesado que pasarlo mal por verguenza o timidez.

En cuanto a ver la evolucion, aparte de los sintomas, lo normal es que te hagan resonancias cada X meses y vean si tienes mas lesiones o si las que tenias estan activas o no.

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Icarri

7/9/20 a las 16:44

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Yo empiezo hoy con Tecfidera, 120 en la cena. Ire subiendo la dosis durante 4 semanas hasta llegar a 240-0-240.

Estoy un poco nervioso por ver los efectos secundarios (estomacales y rubefaccion), aunque se que seran mas segun vaya subiendo la dosis. Mi neuro me ha dicho de no tomar omeprazol si no noto molestias pero no se si tomarlo desde el principio por si acaso.

Por otro lado, aparte de no tener mas brotes con suerte, ¿notasteis algun efecto de mejora en cuanto a sintomatologia con tecfidera?

Yo como ya he comentado en otros post, estoy recien diagnosticado a los 45 años. Despues de un segundo brote (el primero fue hace 6 años y no sabia que fue un brote hasta ahora, fue neuritis optica) hace 3 meses se me paralizo la pierna y brazo izquierdos y tras pasar por 5 dias de corticoides y 3 meses de vida normal, me encuentro muy bien y practicamente recuperado, empece andando y ya estoy corriendo de nuevo, pero cuando llevo una distancia corriendo de 8km o asi, y empiezo a estar cansado, si que la pierna izquierda la noto bastante mas debil y torpe que la derecha, y me tengo que concentrar para levantar bien el pie y no tropezarme.

No se si con el tecfidera me ire recuperando aun mas, porque seguro que mi sistema inmunologico ahora mismo me sigue atacando la lesion activa y el tecfidera deberia atontarlo un poco, o si ya me quedare asi con esta debilidad en la pierna izquierda, que si bien no es grave y solo me afecta cuando me canso mucho, si que algo me impide en cuanto a la practica deportiva.

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2020-09-07 16:44:24

vaniva

7/9/20 a las 17:41

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@Icarri gracias por la aclaracion.. cuando vuelva al neurologo creo q me voy a anotar todas las preguntas.

ya nos iras contando como te va tecfidera vale? Yo enpezare en breve. Tambien estoy un poco preocupada por los posibles efectos secundarios, sobre todo eso de ponerte rojo... espero q no me lo noten en el trabajo 😩

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2020-09-07 17:41:44

Icarri

9/9/20 a las 21:14

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Icarri

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Llevo dos noches ya tomando 120 y de momento no he notado ningun efecto secundario, entiendo que es pronto y que los efectos secundarios los tendre cuando vaya subiendo la dosis, aunque he leido de gente que tenia dolores de estomago o rubefacciones desde el primer dia.

¿Cuando empezasteis los demas con los efectos secundarios?

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2020-09-09 21:14:40

David8

10/9/20 a las 9:40

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David8

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@Icarri Buenos días, yo solo he tenido el efecto secundario de la rubefaccion, fue desde el principio y no ha cambiado al subir la dosis a 240mg. Además a mi no me pasa todos los días, hay dias que no tengo esta reacción y en cuanto a los dolores de estómago, solo he tenido un episodio en 4 meses que llevo con tecfidera y no estoy seguro de que fuera debido al tratamiento, pudo ser por cualquier otro motivo.

Un saludo y mucho ánimo para todos!!!

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2020-09-10 09:40:33

Icarri

10/9/20 a las 14:56

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Pues después de tres noches con 120, hoy estoy como un poco revuelto, no llega a ser nauseas como para vomitar así que voy a aguantar, sino empezaré a tomar motilium que me recetaron si tenia nauseas o ganas de vomitar. Rubefaccion nada de momento.

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