¡Bienvenidos/as a la comunidad de EM!

Hola a todos soy david de barcelona 34años y 9 con esclerosis multiple.la verdad k lo pase muy mal en su dia y canvio mi caracter.pase de see un Chico de 25años feliz con mujer,hija de 1añito, muxos amigos, independizado.....a estar cabreao y siempre trabajando...mi mujer me dejo al año.vivia preocupado con el futuro ese fue mi error y me fui ala vida loka fiesta,mujeres,drogas....y conoci al amor de mi vida marta y me enseño a ser feliz y no pensar en lo malo pero tenia muxos altibajos...Siempre a estado ai y asu lado solo e pasado un brote x culpa del trabajo.creo kla felicidad es muy importante para estar bien a pesar de k ella tiene 2hijos y yo 1 emos podido con todo.estoy muy triste xke mi mujer me a dejado xke con 30años le an diagnosticado fibromialgia y fatiga cronica y no puede conmigo ni niños ni casa ni na y sa ido con sus padres.estoy muy cansado,tengo hormigueo en las piernas y sicologicamente estoy mal pero ai k ser fuerte y seguir adelante.un abrazo a todos.

@Elvi3700 Ocrevus de Roche... Los Norteamericanos lo sacaron al mercado hace 2 años... se aplica cada 6 meses y te va a ir muy bien... vale mucho en Colombia, 50 mil euros aprox... pero el sistema de Seguridad Social lo cubre... pregunta en tu país y busca la acción de tutela con medida provisional... por el derecho a la vida en condiciones dignas... Ten fe...

Para EM Primaria Progresiva solo está Ocrelizumab de Roche más conocido como Ocrevus.

Te va a ayudar muchisimo, tanto que tu esposo tendrá una vida normal igual que tu pero actua rapido, ten fe...

@Elvi3700‍ si deseas informarte sobre los tratamientos aquí tienes la página indicada : https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi-2

Un saludo,
Andrea

@OSCARALBERTOROMEROVELASQUEZ muchas gracias. El próximo martes 12 por fin tenemos cita para la neuróloga para que nos de no los resultados de la punción... espero que el tratamiento sea sobre la marcha y no tengamos que esperar más 

Hola!!!

Acabo de descubrir esta página y este foro!

Tengo 38 años soy de Barcelona y me llevan en el Cemcat, lo tengo cerquita de casa.Hace cuatro años que estoy diagnosticada, septiembre 2014, inolvidable porque estaba de vacaciones y saliendo de la playa para buscar el coche  se me quedó  la pierna como si me pesara 100kg... se me pasó  y alli en una farmacia me dijeron que podia ser del avión .... me volvió a pasar haciendo una ruta en la montaña, pero esta vez no podia mantenerme en pie asi que me tuvieron que venir a buscar y llevarme de urgencias y ahi empezo todo... 

Ha cambiado mi vida, totalmente, me he quedado sin amigos, sin mi trabajo (tengo una pension total) y sin poder andar y correr que es lo que me gustaba, ahora solo puedo andar unos 20 min seguidos hasta q se me duerme la pierna derecha... me paso el dia en wc (vejiga hiperactiva) y fatiga crónica ... pero aqui estamos, contenta? No! Pero es lo que me toca vivir asi que me voy adaptando como puedo...por suerte tengo una maravillosa familia y una pareja que están ahí.

He dado con el grupo porque me encantaria conocer gente nueva por aqui y por Bcn para tener conversaciones, tomar un cafe etc y que pueda entender tus limitaciones asi que estaba mirando los foros 😊.. 

un saludo a todos 👋

Hola, soy Eva de Sevilla,  aún no tengo diagnóstico,  por lo que  a lo mejor este no es el sitio para escribir, si es así lo elimino. Os cuento mi caso y el punto en el que me encuentro.  Tengo 43 años y este verano empezé a tener hormigueo en las parte derecha de la cara, y poco o a poco llegó hasta el pie pasando por brazo y mano.  A los pocos días se me inflamo la pierna derecha.  En principio  pensé que era estrés pero estaba de vacaciones llevaba casi un mes,  lo cual no me cuadraba y decidí ir al médico de cabecera.  Lo primero que me dijo que me tenía que ver un médico rehabilitador y que desde ese momento no tomase medicamentos sin su supervisión.  A los pocos días empezaron a caerse todo lo que cogía con la mano derecha. En octubre fui al rehabilitador y después de llevarse una hora haciéndome pruebas, me mandó de urgencias al hospital para que me viese un neurólogo.  La sorpresa fue que en urgencias de Virgen del Rocío,  que es el mejor hospital de Andalucía,  me dijeron que no había neurólogo, que lo que tenía era una rectificación cervical que me tomase diazepam y fuese al fisio.  Yo le hice caso a medias.  Sólo fui al fisio. Al mes volví al médico de cabecera y la verdad me echó una riña por no haberle contado antes lo del hospital y me mandó de urgencias al neurólogo.  Fui en diciembre y  otra vez se llevó haciéndome pruebas una hora.  Al final me dijo que me iba a hacer una resonancia y una analítica para descartar inflamación en el cerebro.  Yo me fui tan contenta porque la verdad no leí ni el informe.  A los pocos días fui al médico de cabecera y le llevé el informe y le pregunté qué era lo que estaban buscando y ahí empezó mi calvario. Me dijo que era una enfermedad grave, que tenía muchos  síntomas pero que había que confirmar.  Desde entonces no vivo tranquila, tengo mucho miedo.  Ya me he hecho la resonancia que en principio era sin contraste y al final me lo pusieron.  El resultado me lo da el médico de cabecera yo próximo viernes.  Y al neurólogo no voy hasta el 29 de  marzo.  En este tiempo no he tenido otros síntomas como dolor en pierna y brazo,  cómo si me apretaran, fuertes dolores de cabeza,  a veces me siento patosa al andar,  me cuesta hacer ciertas cosas con la mano derecha,  hay veces que quiero llevarme algo a la boca pero la mano no responde.  Y lo peor de todo es que ayer por la noche no pude controlar el pis. 

No sé si estos síntomas son normales o no. Lo que sí sé es que lo estoy paso mal. 

Perdonar si es demasiado largo,  pero en cierto modo necesitaba contárselo a alguien que me pudiese entender.

Gracias por anticipado. 😙😙

Hola balmir soy david de bcn y tambien me yeban en el cemcat.yo yebo 9años con la enfermedad y gracias a dios boi tirando....e yebado una vida familiar con 2hijos de mi mujer y 1 mia muxo trabajo y feliz de la vida a pesar de los problemas.la verdad k estoy muy triste xke mi mujer tiene fibromialgia y fatiga cronica con 30 años y a sido un calvario verla con tantos sintomas....sa ido con sus padres xke no puede conmigo niños casa....y desde k paso me noto cansadisimo y hormigueos.tienes muxa suerte de familia y pareja xke ayuda un monton. Yo encantado de kedar algun dia toma algo y conversar xke entre nosotros nos entendemos y nos podemos ayudar.saludos.

@eluke75 

mi consejo hasta que no te digan nada intentanestar tranquila se que es dificil pprque yo lo he pasado pero inténtalo, lo que tenga que ser sera aunque estes angustiada, yo lo pasé fatal mientras me diagnosticaban y no, pero fatal...y cuando pasa el tiempo pues ves que todo se encarrila que si tienes EM veras que todo ira bien ... yo llevo un año diagnosticada y en tratamiento y me encuentro bien, asi que si ahora estas bieny ya pasaron los sintomas que comentas no te atormentes y aunque tengas esto hay muchos tratamientos muy efectivos...pero ten calma y esperate a que te digan el que...yo soy especialista en ponerme la tirita antes de hacerme daño jeje 

bueno ya nos contaras que tal estate tranquila un abrazo! 

@Balmir1980 

hola yo tb me visito en Cemcat soy Monica y llevo un añito diagnosticada

fui exactamente el dia 1 a ponerme tratamiento, estoy con tysabri y tu? 

estas contento con Cemcat? Yo la verdad que si...

un abrazo